2024年4月21日，“2024年中國(guó)醫(yī)學(xué)發(fā)展大會(huì)”于北京舉行。會(huì)上，中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院發(fā)布了3項(xiàng)《中國(guó)21世紀(jì)重要醫(yī)學(xué)成就》和43項(xiàng)《中國(guó)2023年度重要醫(yī)學(xué)進(jìn)展》的評(píng)選結(jié)果。憑借著為中國(guó)CAR-T細(xì)胞治療新藥研發(fā)以及為中國(guó)白血病治療領(lǐng)域帶來(lái)的重大突破，合源生物科技（天津）有限公司（以下簡(jiǎn)稱“合源生物”）的首個(gè)免疫細(xì)胞CAR-T治療產(chǎn)品源瑞達(dá)?（納基奧侖賽注射液）的獲批上市獲評(píng)《中國(guó)2023年度重要醫(yī)學(xué)進(jìn)展》。

《中國(guó)2023年度重要醫(yī)學(xué)進(jìn)展》聚焦我國(guó)學(xué)者在2023年度取得的重要成果，其對(duì)當(dāng)前和未來(lái)可能產(chǎn)生重要影響，具有較高國(guó)際關(guān)注度或應(yīng)用潛力。遴選采取多維量化與廣義內(nèi)容評(píng)價(jià)相結(jié)合的量化技術(shù)路線，以定量計(jì)算為主、定性分析為輔，無(wú)偏倚納入多源數(shù)據(jù)建立候選成果數(shù)據(jù)庫(kù)，包括我國(guó)學(xué)者在2023年度發(fā)表的醫(yī)學(xué)研究論文、獲批上市的國(guó)產(chǎn)藥物產(chǎn)品、獲批上市的國(guó)產(chǎn)創(chuàng)新醫(yī)療器械產(chǎn)品等，累計(jì)收集成果數(shù)據(jù)多達(dá)33萬(wàn)余條。在此基礎(chǔ)上，由中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院醫(yī)學(xué)信息研究所研究團(tuán)隊(duì)進(jìn)行量化計(jì)算，形成《中國(guó)2023年度重要醫(yī)學(xué)進(jìn)展》備選成果清單，提交全體學(xué)部委員通訊評(píng)議，由執(zhí)委會(huì)審定，最終有43項(xiàng)重要進(jìn)展入選。

源瑞達(dá)?（納基奧侖賽注射液）于2023年11月7日正式獲得國(guó)家藥監(jiān)局批準(zhǔn)上市，是首個(gè)中國(guó)全自主創(chuàng)新的CD19 CAR-T藥物，也是中國(guó)白血病治療領(lǐng)域首個(gè)CAR-T藥物。源瑞達(dá)?具有全球獨(dú)特的CD19 scFv（HI19a）結(jié)構(gòu)和國(guó)際領(lǐng)先的生產(chǎn)制造工藝，在成人復(fù)發(fā)或難治性B細(xì)胞急性淋巴細(xì)胞白血?。╮/r B-ALL）注冊(cè)臨床研究中生產(chǎn)成功率達(dá)到100%。憑借優(yōu)異的療效和安全性，源瑞達(dá)?獲得國(guó)家藥品監(jiān)督管理局“突破性治療藥物”品種認(rèn)定，并納入“優(yōu)先審評(píng)程序”獲批上市。自上市以來(lái)，源瑞達(dá)?的產(chǎn)品療效與安全性受到高度認(rèn)可，在療效、安全性以及治療的便捷性上給成人復(fù)發(fā)或難治性B細(xì)胞急性淋巴細(xì)胞白血病患者帶來(lái)突破性的臨床治療選擇。

合源生物始終堅(jiān)持以滿足臨床需求為導(dǎo)向，以患者為中心，通過(guò)持續(xù)的創(chuàng)新研發(fā)、嚴(yán)格的細(xì)胞治療產(chǎn)品生產(chǎn)和質(zhì)量控制，為患者打造安全、高效、可及的免疫細(xì)胞治療產(chǎn)品，讓更多患者獲益于細(xì)胞與基因前沿技術(shù)驅(qū)動(dòng)的突破性創(chuàng)新療法。